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中国製のへその緒プラスチッククランプ

中国製のへその緒用プラスチッククランプは、新生児ケアにおける安全で効率的なへその緒の止血のために設計された重要な医療機器です。この無菌で使い捨てのデバイスは、安全性と信頼性を確保するために医療グレードのプラスチックで作られています。クランプの革新的なデザインには、誤って開くことを防ぎながらへその緒に一定の圧力をかけるための確実なロック機構が組み込まれています。各クランプは、国際医療基準に適合する滅菌プロセスを含む厳格な品質管理措置を受けます。デバイスには、適用時に最適なグリップを提供するエルゴノミクスの歯車が特徴であり、滑らかなエッジにより組織損傷を防ぎます。標準的な寸法は通常5.5cmの長さで、さまざまなへその緒のサイズに対応できます。クランプの構造には、気密性のあるシールを作り感染を防ぎ、適切な治癒を促進するためのダブルトラックロックシステムが含まれています。さらに、透明素材を使用することで、クランプされた領域を容易に視認でき、医療提供者がへその緒の状態を効果的に監視することが可能です。これらのクランプは、使用時の完全性を保ち、医療安全プロトコルに準拠するために、無菌パウチに個別包装されています。

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中国製のへその緒用プラスチッククランプは、現代の医療現場において欠かせないツールであるため、多くの利点を提供します。まず第一に、一体型の設計により組み立ての必要がなくなり、出産時の手順で貴重な時間を節約できます。医療グレードのプラスチック素材はラテックスフリーであり、アレルギー反応のリスクを低減しながら、軽量で取り扱いやすいです。クランプの自動ロック機構は一貫した圧力の適用を確保し、過剰な圧縮や不十分な固定による合併症を防ぎます。このデバイスの使い捨て設計は、交差汚染のリスクを排除し、医療施設における滅菌プロセスの負担を軽減します。コストパフォーマンスも大きな利点であり、これらのクランプは経済的な価格で高品質の性能を提供します。透明な素材は、クランプされた領域の即時視覚検査を可能にし、潜在的な合併症の迅速な評価を可能にします。クランプのギザギザ加工された内面は、繊細なへその緒組織に損傷を与えることなく優れたグリップ力を提供します。標準化されたデザインは、さまざまな医療手技や技術との互換性を確保し、コンパクトな包装は効率的な保管と在庫管理を促進します。さらに、クランプの耐久性は、通常5〜10日間続く自然なへその緒の分離までの治癒過程全体を通じてその機能を保証します。滑らかな外観は新生児の皮膚への刺激を防ぎ、丸みを帯びたエッジは移動中の偶発的な引っ掻きや切り傷のリスクを完全に排除します。

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中国製のへその緒プラスチッククランプ

セキュリティ 機能

セキュリティ 機能

中国製のへその緒用プラスチッククランプは、医療機器市場で他と一線を画す複数の安全機能を備えています。主要な安全機構は、一度固定すると誤って開くのを防ぐ不可逆的なロックシステムです。この機能は、適切に接続されたときに音が鳴る sophisticate なギアと溝の設計を使用しており、医療専門家に成功した適用の即時確認を提供します。クランプの素材は、特殊な処理を施されており、さまざまな温度条件でも構造的完全性を維持し、使用中の破損や変形のリスクを防ぎます。デバイスの滑らかで丸みを帯びたエッジは、へその緒や新生児の敏感な皮膚に組織損傷や刺激を与えないように細心の注意を払って設計されています。各クランプは、圧力抵抗や素材の安定性評価を含む厳格な品質管理テストを受け、緊急時の状況で一貫したパフォーマンスを確保しています。
優れた人間工学デザイン

優れた人間工学デザイン

中国製のへその緒プラスチッククランプのエルゴノミックデザインは、機能性と使用者の快適さの完璧なバランスを表しています。このクランプには、さまざまな手のサイズや使用方法に対応するための戦略的に配置されたグリップポイントが特徴で、複数の手順を行う際の手の疲労を軽減します。デバイスの長さと幅は、へその緒の変化に関する広範な研究に基づいて最適化されており、異なる状況での普遍的な適用性を確保します。閉鎖機構は、安全な位置を維持しながら最小限の力で作動し、シフト中に複数の出産を行う医療提供者にとって特に適しています。操作部分の質感のある表面は、湿った条件でも滑りにくく、確実なコントロールを提供します。この配慮の行き届いた設計アプローチは視覚的な側面にも及び、正しい配置と方向を示す明確なマーキングポイントが設けられています。
品質保証とコンプライアンス

品質保証とコンプライアンス

すべての中国製のへその緒用プラスチッククランプは、国際医療機器基準を超える包括的な品質保証プロセスを経ています。製造プロセスでは、原材料選定から最終包装まで、各段階で厳格な品質管理措置が実施されています。各ロットは、放出前に無菌性、素材の完全性、および機械的功能について徹底的にテストされます。これらのクランプはISO 13485医療機器品質管理体制に準拠しており、関連する規制当局から必要な認証を取得しています。滅菌プロセスには、製品の構造的完全性を維持しながら潜在的な汚染物質を完全に除去する業界標準の方法が使用されています。個別無菌包装には、適切な在庫管理と品質保証文書のために明確なロット番号と有効期限が記載されています。この品質への取り組みは、生産における環境への影響にも及び、メーカーは素材選定や廃棄物管理において持続可能な実践を実施しています。

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