プロフェッショナル メディカルグレード 中国製 へそクリップ | 新生児ケアのための安全なソリューション

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中国製のへその締め具

中国製のへその締め金具は、新生児ケアに特に設計された重要な医療機器です。出産直後の時期に不可欠なツールとして機能します。この専用器具は、臨床環境での安全性と耐久性を確保するために医療グレードのプラスチックで作られています。このクリップの主な機能は、出産後にへその緒を確実に挟み込み、自然な分離プロセスを促進し、潜在的な合併症を防ぐことです。デバイスには信頼性のある閉鎖を提供し、へその緒組織に一貫した圧力を維持するための二重ロック機構が組み込まれています。そのエルゴノミクスデザインにより、医療従事者が精密かつ確信を持って適用できるようになっており、滑らかなエッジは新生児への不快感を防ぎます。クリップの透明素材により、挟んだ部分が明瞭に見えるため、医療スタッフが治癒過程を効果的に監視することができます。さらに、このデバイスには滅菌指示子が含まれており、個別包装されて最適な衛生基準が維持されます。各クリップは国際医療機器標準に準拠することを確認するため、厳格な品質管理措置を受け、世界中の病院、出産センター、その他の医療施設での使用に適しています。また、デザインには、臨床状況で簡単に適用できる一方で、誤って開くことを防ぐために特別に設計されたヒンジシステムが特徴です。

新製品リリース

中国製のへその締め金具は、多くの利点を提供しており、これが医療現場での優先選択肢となっている。まず、品質を損なうことなくコストパフォーマンスが高く、あらゆる規模の医療施設で利用可能である。このクリップの使い捨て設計は、交差汚染のリスクを排除し、在庫管理を簡素化する。精密に設計されたロック機構は、一貫した圧力の適用を保証し、治癒過程における合併症のリスクを軽減する。医療従事者は、直感的なデザインにより迅速かつ正確に配置できることを評価しており、特に忙しい出産時のシナリオでは重要である。透明素材は、挟んだ部分の視覚検査を容易にし、潜在的な問題の早期発見を可能にする。クリップは自然なへその脱落(通常出生後5〜15日)までの期間にわたり、グリップ力を維持するように設計されている。軽量構造は新生児の腹部への引っ張り感を最小限に抑え、治癒期間中の快適性を向上させる。各クリップは厳しい滅菌プロセスを経て、破封がわかる包装で提供され、完全な衛生基準が確保される。滑らかなエッジと丸みのあるコーナーは、新生児の敏感な肌に対する偶発的な傷や刺激を防ぐ。使用される素材はアレルギーを引き起こさず、ラテックスフリーであり、敏感肌の状態を持つ新生児も含めてすべての新生児に適している。コンパクトなデザインと個別包装により保管や輸送が簡素化され、長期保存が可能なため、医療施設での効率的な在庫管理が可能となる。

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中国製のへその締め具

セキュリティ 機能

セキュリティ 機能

中国製のへそクリップは、医療機器市場で他と差別化される複数の安全機能を備えています。主要な安全機構は二重ロックシステムで、適切に固定されたときに音と触感で確認ができるため、使用中の不確実性を排除します。クリップはガンマ線滅菌が行われ、滅菌指示子が色を変えることで、使用前に製品の無菌状態を確認できます。素材構成には広範な生体適合性試験を受けた医療グレードのポリマーが使用されており、新生児の肌に対する悪影響がないことを保証しています。各クリップには、組織損傷を引き起こすことなくしっかりとグリップを維持するための独特なギザギザ加工された内面が特徴で、外面は外部刺激を防ぐために滑らかに設計されています。このデバイスの設計には部分的な閉鎖を防ぐためのフェイルセーフ機能が含まれており、毎回完全かつ適切な適用を確保します。
優れたデザインとエルゴノミクス

優れたデザインとエルゴノミクス

中国製のへその締め金具のエルゴノミクスデザインは、医療従事者と患者のニーズを考慮した設計がなされています。このクリップのハンドルは、異なる手のサイズに対応し、使用時に正確なコントロールを維持できるよう特別にサイズと形状が設計されています。透明な構造により、挟んだ部分を360度見渡すことができ、クリップの位置を変えることなく医療提供者が治癒過程を監視できます。ヒンジ機構は、最小限の力で滑らかな操作を可能にし、複数の使用でも手の疲労を軽減します。クリップのサイズは、コンパクトでありながら確実に固定できるよう最適化されており、新生児の服や動きに干渉することはありません。
品質保証とコンプライアンス

品質保証とコンプライアンス

すべての中国製のへその締め金具は、製造プロセス全体で厳格な品質管理措置を経ています。生産施設は医療機器製造のISO 13485認証を維持しており、一貫した品質基準を確保しています。各ロットは多次元的な精度、閉鎖力テスト、無菌性検証など複数の品質チェックを受けます。これらのクリップは、FDAやCEの規定が適用される場合も含め、国際的な医療機器標準に準拠しています。トレーサビリティ機能には、個別包装およびバルク容器に記載されたロット番号と製造日があり、必要に応じて効果的な品質管理とリコール手続きを可能にします。製造プロセスには、閉鎖メカニズムの完全性や素材の一貫性などの重要なパラメータを確認する自動検査システムが組み込まれています。

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